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尚德药缘开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation)
2024-01-06
由滨海创投投资的天津尚德药缘科技股份有限公司开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation),用于治疗儿童弥漫性中线神经胶质瘤(DMG),包括但不限于弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)。
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天津市市委书记陈敏尔走进天津尚德药缘科技股份有限公司
天津市市委书记陆敏尔走进天津尚德药缘科技股份有限公司,听取企业情况介绍,察看药品和原材料实物展、公司专利展示、重要展品,了解企业科技研发、产品应用、融资上市等情况。他勉励企业聚焦医药主业,以市场需求为牵引,加大自主创新力度,努力研发生产更多创新药品,吸引上下游企业在津集聚发展,实现企业自身发展壮大,保障人民群众生命健康,要求南开区和有关部门提供优质高效服务,全力支持“专精特新”企业发展壮大,推动具备条件的企业上云上规上市。
01-06
2024
尚德药缘开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation)
由滨海创投投资的天津尚德药缘科技股份有限公司开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation),用于治疗儿童弥漫性中线神经胶质瘤(DMG),包括但不限于弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)。
01-06
2024
Ventus Therapeutics启动了新型、口服、穿越血脑屏障NLRP3抑制剂VENT-02的一期临床试验
Ventus Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,利用结构生物学和专有的计算化学平台来开发差异化的小分子疗法,今天宣布第一位参与者已在VENT-02的一期临床试验中接受给药,VENT-02是一种新型口服、穿越血脑屏障的NLRP3抑制剂。
09-01
2023
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