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尚德药缘开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation)
2024-01-06
由滨海创投投资的天津尚德药缘科技股份有限公司开发的1.1类原创(First in Class)新药ACT001获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道资格(Fast Track Designation),用于治疗儿童弥漫性中线神经胶质瘤(DMG),包括但不限于弥漫性内生型桥脑胶质瘤(DIPG)。
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