尚德药缘开发的1.1类原创（First in Class）新药ACT001获得美国食品药品管理局（FDA）快速通道资格（Fast Track Designation）

由滨海创投投资的天津尚德药缘科技股份有限公司开发的1.1类原创（First in Class）新药ACT001获得美国食品药品管理局（FDA）快速通道资格（Fa

南开团队研发抗脑胶质瘤新药 部分临床试验结果公布

由南开大学化学学院陈悦教授历时11年研发的原创候选新药ACT001正在中国、澳洲和美国开展临床试验，适应症包括恶性脑胶质瘤这一世界医学难题。日前，主持试验的多位

盖茨赞助！女性月服避孕药研发成功：将进入人体测试

12月4日，据外媒报道，美国Lyndra生物医药公司宣布成功研发出女性月服避孕药，已做完动物活体实验。该药剂专门为使用口服避孕药的人群设计，为六芒星形状，比一般

比尔盖茨也投了！Lyndra Therapeutics获5500万美元B轮融资，推动超长效口服药II期临床试验

近日，动脉网（公众号：vcbeat）获悉，Lyndra Therapeutics宣布完成5500万美元B轮融资，用于扩大超长效口服药II期临床试验规模。本轮融资

Ventus Therapeutics启动了新型、口服、穿越血脑屏障NLRP3抑制剂VENT-02的一期临床试验

Ventus Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，利用结构生物学和专有的计算化学平台来开发差异化的小分子疗法，今天宣布第一位参与者已在VENT

Ventus Therapeutics公司荣获2023年“Fierce 15”生物科技公司称号

2023年8月28日，临床阶段生物制药公司Ventus Therapeutics被评选为《Fierce Biotech》2023年度的“Fierce 15”公司

MIT大牛创立新公司 挑战口服给药系统

新锐名称：Lyndra公司坐标：波士顿，美国官方网站：http://www.lyndra.com融资情况：A轮融资2300万美元管理团队：联合创始人之一为Rob

Lyndra Therapeutics接受FDA批准的LYN-014试验新药申请，该药每周一次口服左美沙酮治疗阿片类药物使用障碍

Lyndra的LYN-014阿片类药物使用障碍项目得到了国家卫生研究院下属的国家药物滥用研究所的支持，作为帮助结束成瘾长期倡议的一部分。 每周服用左美沙酮有可能

天津市市委书记陈敏尔走进天津尚德药缘科技股份有限公司

陈敏尔走进天津尚德药缘科技股份有限公司，听取企业情况介绍，察看药品和原材料实物展、公司专利展示、重要展品，了解企业科技研发、产品应用、融资上市等情况。他勉励企业

知名华人学者带队，AI制药初创入局NLRP3赛道，欲解析蛋白质动态结构以破解「不可成药」靶点

资金正在不断流入 AI 制药领域。在完成 1 亿美元的 B 轮融资仅 10 个月后，专注于突破不可成药靶点的生物技术公司 Ventus Therapeutics

天劢源和完成iTAb™分拆和A-轮融资

SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--2021年12月1日，天劢源和生物医药（上海）有限公司 (ITabMed Ltd.) 宣布完成iTAb™平

基石药业「普拉替尼胶囊」正式附条件批准，还有 3 款重磅产品预计今年获批

3 月 24 日，国家药监局正式批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非