双抗赛道再添新军！天劢源和双抗获CDE受理

2026年6月10日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，天劢源和生物医药（长春）有限公司申报的重组抗CD19m-CD3抗体注射液（受理号：CXSL2600625）获临床试验受理，注册分类为1类新药。

天津尚德药缘完成IPO辅导备案，辅导机构为中金公司

天津尚德药缘科技股份有限公司近日在天津证监局完成IPO辅导备案，辅导机构为中金公司。尚德药缘成立于2008年，注册资本4147万元。公司打造了穿过血脑屏障的技术

Ventus Therapeutics 宣布其新型小分子 cGAS 抑制剂 VENT-03 针对狼疮患者的 II 期临床试验完成首例患者给药

ENT-03 是临床开发中进展最快的口服小分子 cGAS 抑制剂该试验旨在证明 VENT-03 在狼疮中的概念验证有效性及安全性，并展示其在其他免疫炎症疾病、心

Ventus Therapeutics 宣布提名 VENT-04 作为开发候选药物，这是一款首创、口服、小分子 Caspase-4/5 抑制剂

靶向 caspase-4/5 有潜力治疗多种炎症性疾病，包括炎症性肠病、化脓性汗腺炎、重度哮喘和慢性阻塞性肺病VENT-04 是第七个利用 Ventus 专有

押注小细胞肺癌脑转移“空白赛道” 亿帆医药以1亿首付款引入ACT001|速读公告

亿帆医药（002019.SZ）选择在小细胞肺癌脑转移这一细分赛道上落下一子。今日，亿帆医药公告称，公司全资子公司亿帆制药与尚德药缘、天津尚德签署协议，拟以1亿元

尚德药缘：用原创药挑战世界医学难题

今年3月份，天津市发布2023年度第二批专精特新中小企业认定名单，尚德药缘上榜。也就是在这个月，它的全资子公司尚德药缘（天津）生物制药有限公司在天开园注册成立。

亿帆医药子公司亿帆制药签署关于一项创新药独家协议

智通财经APP讯，亿帆医药(002019.SZ)公告，公司全资子公司亿帆制药分别与尚德药缘、天津尚德签订《独家协议》，《独家协议》约定尚德药缘有偿将其自主开发的

尚德药缘ACT001进军全球儿童脑瘤临床试验

尚德药缘继获得“中国突破性治疗品种”，入选“国家级专精特新重点小巨人”和 “京津冀国家技术创新中心颠覆性技术库”，获得“2025年度全国颠覆性技术大赛荣获优秀奖

专访谱天生物李捷教授 一把手术刀or一项医学技术？

中国近年在医疗领域的飞速发展有目共睹，在肿瘤医疗方面的技术也已相对成熟。建立肿瘤风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类、个体化治疗、疗效和安全性预测及监控等精准

中国首个！国产抗脑瘤候选新药获美国FDA儿童罕见病资格证

日前，由南开大学教授陈悦课题组原创、天津尚德药缘科技股份有限公司开发的抗脑胶质瘤原创候选新药ACT001，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的儿童罕见病资

政策支持背后，是什么困住了原创药

原创药解决的就是尚未有治疗药物的患者需求，是有巨大临床价值的真正新药，本国患者是其最先受益者。原创药是生物医药行业为患者带来最大价值的领域。最近，美国临床肿瘤学

天津尚德药缘：“中国智造”路上的一匹黑马

走进位于华苑产业区兰苑路的工房时代c座927室，天津尚德药缘科技股份有限公司（以下简称“尚德药缘”）几个蓝色的字首先映入眼帘，这是一家坐落于天津滨海高新技术产业